Exploring the latest in precision oncology with experts from Agilent, Genoox, and MGI. Learn how Agilent's SureSelect CGP Panel, powered by Genoox's Franklin AI platform and MGI's DNBSEQ™ technology, is revolutionizing genetic analysis. Luciana De Cesare will showcase Franklin’s capabilities in variant analysis, Chee Yang will introduce the SureSelect CGP portfolio for tumor profiling, and Reshma Suresh will discuss the versatility of DNBSEQ™ technology. Enhance your genomic research and clinical outcomes with these cutting-edge tools.

Discover how to simplify the diagnosis of monogenic hereditary diseases with advanced solutions. Learn practical steps and innovative methods to streamline genetic testing, making implementation easier and more efficient for healthcare providers.

Discover how Comprehensive Molecular Tumor Analysis (CMTA) revolutionizes cancer treatment by integrating RNA-seq and Tumor Microenvironment (TME) data. Learn how this cutting-edge approach with MGI DNBSEQ technology offers precise, targeted therapies, enhancing personalized care and outcomes for cancer patients. Don't miss the chance to elevate your understanding and impact in oncology.

Join Dr. Davide Cacchiarelli for an insightful talk on "Population-based surveillance for inherited disorders." Discover innovative methods and strategies for monitoring and managing genetic conditions on a population level, enhancing early detection, and improving public health outcomes.

Whole Genome Sequencing (WGS) is a process of sequencing the entire genome of an individual with an unknown genomic sequence. By utilizing high-throughput sequencing technologies, WGS can rapidly and cost-effectively determine the entire genome sequence of an organism. In this context, Erin Connolly-Strong will delve into the Clinics WGS application based on MGI's DNBSQ-T7, highlighting its potential and practical applications in cancer genomics and rare disease diagnosis.

Рак - это серьезная мировая проблема здравоохранения, ответственная за около шестой части всех смертей, превышающая объединенную статистику СПИДа, туберкулеза и малярии. Во многих странах он занимает первое место среди причин смертности. Технологический прогресс, особенно в области геномики, улучшил наше понимание причин рака и способствовал развитию точной онкологии. В этом контексте доктор Мари-Лор Яспо из ALACRIS Theranostics стремится преодолеть проблемы в сфере заботы о пациентах с научно обоснованными методами управления раком на протяжении всего пути пациента, от профилактики до терапии, используя передовые инструменты жизненных наук MGI.

Запущенный в 2019 году проект 'Миллион микробиома человека', совместная работа ученых из 21 учреждения в более чем 10 странах, нацелен на анализ 1 миллиона микробных образцов различных органов человека в течение 3-5 лет, используя метагеномное секвенирование для создания крупнейшей в мире базы данных по микробиому человека.

Комплексное геномное профилирование необходимо для точной онкологии. Спикеры оценили панели раковых генов на системах MGI G400 и G99 DNBSEQ. Тестирование Agilent предлагает профилирование опухолей на G400; GenePLUS имеет панель из 1021 гена; NGeneBio нацелена на 18-343 гена для различных видов рака. Эти системы достигают >90% Q30, >50X покрытие, обнаруживая варианты с частотой аллеля до 1%. Системы MGI предлагают скорость, масштабируемость и экономическую эффективность, поддерживая как большие, так и целевые панели для исследований и диагностики рака, продвигая геномическую медицину.

Раскройте тайны расширения B и T-клеток с использованием передового секвенирования TCR и BCR. Присоединяйтесь к нам, когда мы исследуем последние достижения в профилировании РНК, анализе V(D)J и технологиях пространственной биологии для комплексного профилирования иммунной системы.

Комплексный молекулярный анализ опухолей (CMTA) Alacris Theranostics использует секвенирование всего экзома и транскриптома с использованием технологии MGI DNBSEQ. Это полезно для направления целенаправленной терапии при сложных или неизвестных опухолях, улучшая индивидуализированные планы лечения рака.

Стерео-последовательность, основанная на технологии ДНК-наношаров (DNB), предлагает пространственно-разрешенный, профиль экспрессии генов в одной клетке в тканевых ломтиках. Она поддерживает передовой анализ в программе Человеческого Атласа Белка, повышая охват и разрешение. Вебинар подчеркивает её использование в исследованиях, а также новые биоинформационные инструменты и систему автоматизации STOmics.

Узнайте, как секвенирование следующего поколения изменяет сельское хозяйство, улучшает селекцию растений и животных. Через примеры из практики мы иллюстрируем, как NGS обеспечивает эффективный отбор, способствуя созданию более быстрых и экономически эффективных стратегий селекции.

Узнайте, как мы революционизировали высокопроизводительное секвенирование ДНК в важный диагностический инструмент в NoorDx, Саудовская Аравия, используя платформы MGI, подчеркивая значимость анализа генома в принятии решений в сфере здравоохранения.

Последовательность больших участков генома предоставляет больше информации клиницистам, ищущим потенциальные вызывающие заболевания варианты, чтобы помочь диагностировать своих пациентов. На этом вебинаре демонстрируется полный рабочий процесс от образца до генерации отчета, охватывающий секвенирование экзомов с помощью DNBSeq-T7 MGI, анализ NGS-данных и интерпретацию с помощью VarSome Clinical, а также подход и опыт Gencell в использовании обоих технологий.