Decode Half Million Genomes in Half Year

The Clinical Utility of Multigene Panel Analysis in Precision Oncology

Building a National Genomic Infrastructure as Part of the European 1+ Million Genomes Initiative:

Single-cell profiling of the human endometrium in polycystic ovary syndrome

Unlocking precision Oncology: How OncoDNA and MGI provide accessible CPG for cancer patients

Harnessing Ai for Precision Medicine

Making The Implementation of Monogenic Hereditary Diseases Diagnosis Easy

Integrating RNA-seq and Tumor Microenvironment (TME)

Population-based surveillance for inherited disorders

The Advantage Of Using DNBSEQ Technology​

Transforming Clinical Diagnostics

Закрытие разрыва в лечении рака с помощью силы точной онкологии

Построение крупнейшей базы данных гуманных микробиомов

OncoPanels с DNBSEQ

Профилирование иммунного репертуара с использованием DNBSEQ

Комплексный молекулярный анализ опухоли (КМАО) с интеграцией RNAseq и TME для целенаправленной терапии

Пространственное улучшенное разрешение омикс-секвенирования Новые горизонты пространственной мультиомики

Революционизация сельского хозяйства, освоение силы геномики

Полное секвенирование экзома с использованием DNBSEQ

Клиническое секвенирование экзома до отчетности