По требованию
1 час 6 минут
Share webinar
![](https://framerusercontent.com/images/4nyjOLiwPGg3520zNUjC0yDlBFs.webp)
Последовательность больших участков генома предоставляет больше информации клиницистам, ищущим потенциальные вызывающие заболевания варианты, чтобы помочь диагностировать своих пациентов. На этом вебинаре демонстрируется полный рабочий процесс от образца до генерации отчета, охватывающий секвенирование экзомов с помощью DNBSeq-T7 MGI, анализ NGS-данных и интерпретацию с помощью VarSome Clinical, а также подход и опыт Gencell в использовании обоих технологий.
![Профессор. Чарльз Э. Чаппел - Главный научный сотрудник @ Saphetor](https://framerusercontent.com/images/CbHrMCsOgTYszdOywOEEiOIzmug.png)
Профессор. Чарльз Э. Чаппел - Главный научный сотрудник @ Saphetor
![Доктор Марсела Гальвес - Медицинский и научный директор компании Gencell](https://framerusercontent.com/images/lrGDNbRDUfaMOOR7Ok4luJz12Q.png)
Доктор Марсела Гальвес - Медицинский и Научный Директор @ Gencell
![Доктор Мануэль Дельперо - биоинформатик @ MGI](https://framerusercontent.com/images/053XaGZzCKakSCxwR7Cdwq3Tr3I.png)
Доктор Мануэль Дельперо - биоинформатик @ MGI