Клиническое секвенирование экзома до отчетности
По требованию
1 час 6 минут
Share webinar
Последовательность больших участков генома предоставляет больше информации клиницистам, ищущим потенциальные вызывающие заболевания варианты, чтобы помочь диагностировать своих пациентов. На этом вебинаре демонстрируется полный рабочий процесс от образца до генерации отчета, охватывающий секвенирование экзомов с помощью DNBSeq-T7 MGI, анализ NGS-данных и интерпретацию с помощью VarSome Clinical, а также подход и опыт Gencell в использовании обоих технологий.
Профессор. Чарльз Э. Чаппел - Главный научный сотрудник @ Saphetor
Доктор Марсела Гальвес - Медицинский и Научный Директор @ Gencell
Доктор Мануэль Дельперо - биоинформатик @ MGI
