Home

Революционирование Диагностика Всего Экзома Секвенирование с DNBSEQ

4 июл. 2023 г.
Share article

Speakers,

Др. Вейлин Лю

Приведение мощности выбора к последовательности
Приведение мощности выбора к последовательности

Разблокирование силы геномного секвенирования: технологическая революция DNBSEQ™ MGI

В динамичной области геномного секвенирования технология DNBSEQ™ MGI представляет собой передовое инновационное решение, переопределяющее эффективность, точность и универсальность в генетических исследованиях. Эта передовая технология, интегрированная с передовыми секвенировальными платформами и реагентами MGI, революционизирует геномные исследования и исследовательские применения.

Представление технологии DNBSEQ™: веха в геномной точности

Технология DNBSEQ™ MGI представляет собой значительный скачок в точности секвенирования. В отличие от традиционных методов, основанных на двунитевой линейной ДНК, технология DNBSEQ™ использует библиотеки однонитевой ДНК. Основа этой технологии преобразует однонитевую кольцевую ДНК в уникальные шерстяные шароподобные структуры, известные как ДНК-шарики (DNB). Это преобразование происходит через специализированный процесс, называемый репликацией катушки клетки, метод, который выделяет технологию DNBSEQ™ в области секвенирования.

Улучшенные характеристики DNBSEQ™:

  • Снижение ошибок амплификации: контролируемая ферментативная реакция, внутренняя для репликации катушки клетки в технологии DNBSEQ™, существенно минимизирует ошибки усиления.

  • Непревзойденная точность: DNBSEQ™ использует фермент с наивысшей известной точностью, обеспечивая точную и достоверную репликацию исходного ДНК-шаблона.

  • Предотвращение перепрыгивания индекса: ключевым преимуществом DNBSEQ™ является существенное снижение уровня перепрыгивания индекса, улучшающее точность и использование идентификации образца.

  • Превосходная чувствительность в обнаружении SNP и Indel: технология DNBSEQ™ приносит повышенную точность и чувствительность в обнаружении однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) и вставок/удалений (indels).

Секвенировальные решения MGI: Платформы DNBSEQ™ T7 и DNBSEQ™ G400

DNBSEQ™ T7 и DNBSEQ™ G400 являются ключевыми столбами секвенировальной экосистемы MGI, воплощая инновационный дух технологии DNBSEQ™.

DNBSEQ™ T7: Высокоскоростное и высокопроизводительное секвенирование

  • Быстрое секвенирование: DNBSEQ™ T7 может завершить секвенирование концевого (PE) 100 за считанные 22 часа, что делает его одним из самых быстрых секвенаторов на рынке.

  • Ориентированный на пользователя дизайн: он предлагает гибкость работы от одной до четырех потоковых ячеек одновременно и гордится пользовательским интерфейсом сенсорного экрана, удобным для пользователя.

  • Впечатляющее производство данных: T7 может генерировать от 1 до 4 терабаз в день, при этом одна потоковая ячейка производит приблизительно 5 000 миллионов прочтений.

DNBSEQ-T7

DNBSEQ-T7

Высокоскоростная точность в геномном секвенировании

DNBSEQ-T7 MGI революционизирует геномное исследование с помощью быстрой секвенирования высокой пропускной способности. Способен завершить PE 100 запуск за 22 часа и производить до 4 терабаз ежедневно, этот секвенатор сочетает в себе скорость и точность, идеально подходит для всесторонних геномных исследований.

Исследовать продукт

DNBSEQ™ G400: Компактное, универсальное секвенирование

  • Двойная работа с потоковыми камерами: Обработка двойных потоковых камер SC50 занимает 16 часов, демонстрируя эффективность.

  • Гибкий вывод данных: Диапазон от 75 до 720 гигабаз на прогон, подходит для различных приложений.

  • Идеально для использования на столе: Его компактный размер делает его подходящим для исследований и клинического использования.

Заметное обновление: Горячие реагенты MPS-секвенирования больше не доступны

В 2022 году MGI внесла значительные улучшения в свою химию горячего MPS-секвенирования, включая инженерный ДНК-полимеразу и модифицированные соединители и блокаторы. Однако важно отметить, что эти реагенты MPS-секвенирования больше не доступны.

Совместимость и гибкость платформ MGI

Секвенирование решения MGI разработаны для широкой совместимости с различными наборами подготовки библиотек, включая варианты от сторонних поставщиков. Набор для универсального преобразования библиотек MGI Easy обеспечивает эффективное преобразование для бесшовной интеграции с платформами MGI.

Пионерские исследования в области геномики с использованием DNBSEQ™

Комбинация технологии DNBSEQ™ и секвенирования платформ MGI представляет собой значительное преимущество в геномных исследованиях. От всего геномного секвенирования до транскриптомики и изучения одной клетки, решения MGI предлагают непревзойденную эффективность и точность, отвечая разнообразным научным потребностям.

Исследователи и учреждения приглашаются исследовать и внедрять эти инновационные технологии в свои геномные исследования, сотрудничая с MGI для дальнейшего развития и открытий.

Отказ от ответственности: Предоставленная информация в этом блоге предназначена исключительно для образовательных и информационных целей и не предназначена для использования в диагностических процедурах. Упомянутые продукты MGI предназначены только для исследований.

DNBSEQ-G400

DNBSEQ-G400

Компактная универсальность в геномном исследовании

Исследовать продукт

Speakers

Др. Вейлин Лю

Др. Вейлин Лю

Field Application Scientist @MGI

Visit Company site

технология DNBSEQ™

секвенирование следующего поколения

геномические исследования

DNB НаноМячи

транскрипционный анализ

Share article
Клиническое секвенирование экзомов до отчетности

Клиническое секвенирование экзомов до отчетности

22 мая 2023 г.


Исследуйте продвинутый мир геномики с помощью секвенаторов MGI в клиническом секвенировании экзома. Раскройте преимущества, процесс анализа и кейс-стади в этом подробном руководстве.

Читать

Пространственное улучшенное разрешение омикс-секвенирования Новые горизонты пространственной мультиомики

Революционизация сельского хозяйства: освоение потенциала геномики

20 июн. 2023 г.


Раскройте трансформационную роль геномных исследований в сельском хозяйстве. Исследуйте, как достижения, такие как секвенирование следующего поколения, переформатируют программы селекции, прокладывая путь к продовольственной безопасности и устойчивым практикам.

Читать

Пространственное улучшенное разрешение омикс-секвенирования Новые горизонты пространственной мультиомики

Пространственное улучшенное разрешение омикс-секвенирования Новые горизонты пространственной мультиомики

16 авг. 2023 г.


Раскройте трансформационное влияние пространственного улучшенного разрешения секвенирования омиксов в Genomics Unlocked. Погрузитесь в стерео-секвенирование и Human Protein Atlas, меняющие наше понимание человеческого мозга и патологии заболеваний.

Читать

Комплексный молекулярный анализ опухоли (КМАО) с интеграцией RNAseq и TME для целенаправленной терапии

Комплексный молекулярный анализ опухоли (КМАО), объединяющий RNAseq и TME для целенаправленной терапии

20 сент. 2023 г.


Точная онкология переопределяет лечение рака. CMTA, объединяя секвенирование РНК и анализ TME, прокладывает путь для персонализированного лечения, адаптированного под индивидуальные профили пациентов, давая возможность эффективного управления раком.

Читать

Профилирование иммунного репертуара с использованием DNBSEQ

Профилирование иммунного репертуара с использованием DNBSEQ

26 окт. 2023 г.


Раскройте тайны расширения B и T-клеток с использованием передового секвенирования TCR и BCR. Присоединяйтесь к нам, когда мы исследуем последние достижения в профилировании РНК, анализе V(D)J и технологиях пространственной биологии для комплексного профилирования иммунной системы.

Читать

Закрытие разрыва в лечении рака с помощью силы точной онкологии

Закрытие разрыва в лечении рака с помощью силы точной онкологии

15 мар. 2024 г.


Рак, вызывающий одну шестую часть всех смертей в мире, превышает смертность от СПИДа, туберкулеза и малярии в совокупности. Прогресс в области геномики стимулирует развитие точной онкологии. Доктор Мари-Лор Яспо из ALACRIS Theranostics использует инструменты MGI для лучшего управления раком, начиная с профилактики и заканчивая терапией.

Читать

pagination here
Геномика Разблокирована Основные сведения

Присоединяйтесь к нашему информационному бюллетеню, чтобы быть в курсе наших последних вебинаров.

Геномика Разблокирована Основные сведения

Присоединяйтесь к нашему информационному бюллетеню, чтобы быть в курсе наших последних вебинаров.