Home

Революционирование Диагностика Всего Экзома Секвенирование с DNBSEQ

4 июл. 2023 г.
Share article

Speakers,

Др. Вейлин Лю

Приведение мощности выбора к последовательности
Приведение мощности выбора к последовательности
Приведение мощности выбора к последовательности

Разблокирование силы геномного секвенирования: технологическая революция DNBSEQ™ MGI

В динамичной области геномного секвенирования технология DNBSEQ™ MGI представляет собой передовое инновационное решение, переопределяющее эффективность, точность и универсальность в генетических исследованиях. Эта передовая технология, интегрированная с передовыми секвенировальными платформами и реагентами MGI, революционизирует геномные исследования и исследовательские применения.

Представление технологии DNBSEQ™: веха в геномной точности

Технология DNBSEQ™ MGI представляет собой значительный скачок в точности секвенирования. В отличие от традиционных методов, основанных на двунитевой линейной ДНК, технология DNBSEQ™ использует библиотеки однонитевой ДНК. Основа этой технологии преобразует однонитевую кольцевую ДНК в уникальные шерстяные шароподобные структуры, известные как ДНК-шарики (DNB). Это преобразование происходит через специализированный процесс, называемый репликацией катушки клетки, метод, который выделяет технологию DNBSEQ™ в области секвенирования.

Улучшенные характеристики DNBSEQ™:

  • Снижение ошибок амплификации: контролируемая ферментативная реакция, внутренняя для репликации катушки клетки в технологии DNBSEQ™, существенно минимизирует ошибки усиления.

  • Непревзойденная точность: DNBSEQ™ использует фермент с наивысшей известной точностью, обеспечивая точную и достоверную репликацию исходного ДНК-шаблона.

  • Предотвращение перепрыгивания индекса: ключевым преимуществом DNBSEQ™ является существенное снижение уровня перепрыгивания индекса, улучшающее точность и использование идентификации образца.

  • Превосходная чувствительность в обнаружении SNP и Indel: технология DNBSEQ™ приносит повышенную точность и чувствительность в обнаружении однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) и вставок/удалений (indels).

Секвенировальные решения MGI: Платформы DNBSEQ™ T7 и DNBSEQ™ G400

DNBSEQ™ T7 и DNBSEQ™ G400 являются ключевыми столбами секвенировальной экосистемы MGI, воплощая инновационный дух технологии DNBSEQ™.

DNBSEQ™ T7: Высокоскоростное и высокопроизводительное секвенирование

  • Быстрое секвенирование: DNBSEQ™ T7 может завершить секвенирование концевого (PE) 100 за считанные 22 часа, что делает его одним из самых быстрых секвенаторов на рынке.

  • Ориентированный на пользователя дизайн: он предлагает гибкость работы от одной до четырех потоковых ячеек одновременно и гордится пользовательским интерфейсом сенсорного экрана, удобным для пользователя.

  • Впечатляющее производство данных: T7 может генерировать от 1 до 4 терабаз в день, при этом одна потоковая ячейка производит приблизительно 5 000 миллионов прочтений.

DNBSEQ-T7
DNBSEQ-T7
DNBSEQ-T7

DNBSEQ-T7

Высокоскоростная точность в геномном секвенировании

DNBSEQ-T7 MGI революционизирует геномное исследование с помощью быстрой секвенирования высокой пропускной способности. Способен завершить PE 100 запуск за 22 часа и производить до 4 терабаз ежедневно, этот секвенатор сочетает в себе скорость и точность, идеально подходит для всесторонних геномных исследований.

Исследовать продукт

DNBSEQ™ G400: Компактное, универсальное секвенирование

  • Двойная работа с потоковыми камерами: Обработка двойных потоковых камер SC50 занимает 16 часов, демонстрируя эффективность.

  • Гибкий вывод данных: Диапазон от 75 до 720 гигабаз на прогон, подходит для различных приложений.

  • Идеально для использования на столе: Его компактный размер делает его подходящим для исследований и клинического использования.

Заметное обновление: Горячие реагенты MPS-секвенирования больше не доступны

В 2022 году MGI внесла значительные улучшения в свою химию горячего MPS-секвенирования, включая инженерный ДНК-полимеразу и модифицированные соединители и блокаторы. Однако важно отметить, что эти реагенты MPS-секвенирования больше не доступны.

Совместимость и гибкость платформ MGI

Секвенирование решения MGI разработаны для широкой совместимости с различными наборами подготовки библиотек, включая варианты от сторонних поставщиков. Набор для универсального преобразования библиотек MGI Easy обеспечивает эффективное преобразование для бесшовной интеграции с платформами MGI.

Пионерские исследования в области геномики с использованием DNBSEQ™

Комбинация технологии DNBSEQ™ и секвенирования платформ MGI представляет собой значительное преимущество в геномных исследованиях. От всего геномного секвенирования до транскриптомики и изучения одной клетки, решения MGI предлагают непревзойденную эффективность и точность, отвечая разнообразным научным потребностям.

Исследователи и учреждения приглашаются исследовать и внедрять эти инновационные технологии в свои геномные исследования, сотрудничая с MGI для дальнейшего развития и открытий.

Отказ от ответственности: Предоставленная информация в этом блоге предназначена исключительно для образовательных и информационных целей и не предназначена для использования в диагностических процедурах. Упомянутые продукты MGI предназначены только для исследований.

DNBSEQ-G400
DNBSEQ-G400
DNBSEQ-G400

DNBSEQ-G400

Компактная универсальность в геномном исследовании

Исследовать продукт

Speakers

Др. Вейлин Лю
Др. Вейлин Лю
Др. Вейлин Лю

Др. Вейлин Лю

Field Application Scientist @MGI

Visit Company site

технология DNBSEQ™

секвенирование следующего поколения

геномические исследования

DNB НаноМячи

транскрипционный анализ

Share article
Клиническое секвенирование экзомов до отчетности
Клиническое секвенирование экзомов до отчетности
Клиническое секвенирование экзомов до отчетности

Клиническое секвенирование экзомов до отчетности

22 мая 2023 г.


Исследуйте продвинутый мир геномики с помощью секвенаторов MGI в клиническом секвенировании экзома. Раскройте преимущества, процесс анализа и кейс-стади в этом подробном руководстве.

Читать

Пространственное улучшенное разрешение омикс-секвенирования Новые горизонты пространственной мультиомики
Пространственное улучшенное разрешение омикс-секвенирования Новые горизонты пространственной мультиомики
Пространственное улучшенное разрешение омикс-секвенирования Новые горизонты пространственной мультиомики

Революционизация сельского хозяйства: освоение потенциала геномики

20 июн. 2023 г.


Раскройте трансформационную роль геномных исследований в сельском хозяйстве. Исследуйте, как достижения, такие как секвенирование следующего поколения, переформатируют программы селекции, прокладывая путь к продовольственной безопасности и устойчивым практикам.

Читать

Пространственное улучшенное разрешение омикс-секвенирования Новые горизонты пространственной мультиомики
Пространственное улучшенное разрешение омикс-секвенирования Новые горизонты пространственной мультиомики
Пространственное улучшенное разрешение омикс-секвенирования Новые горизонты пространственной мультиомики

Пространственное улучшенное разрешение омикс-секвенирования Новые горизонты пространственной мультиомики

16 авг. 2023 г.


Раскройте трансформационное влияние пространственного улучшенного разрешения секвенирования омиксов в Genomics Unlocked. Погрузитесь в стерео-секвенирование и Human Protein Atlas, меняющие наше понимание человеческого мозга и патологии заболеваний.

Читать

Комплексный молекулярный анализ опухоли (КМАО) с интеграцией RNAseq и TME для целенаправленной терапии
Комплексный молекулярный анализ опухоли (КМАО) с интеграцией RNAseq и TME для целенаправленной терапии
Комплексный молекулярный анализ опухоли (КМАО) с интеграцией RNAseq и TME для целенаправленной терапии

Комплексный молекулярный анализ опухоли (КМАО), объединяющий RNAseq и TME для целенаправленной терапии

20 сент. 2023 г.


Точная онкология переопределяет лечение рака. CMTA, объединяя секвенирование РНК и анализ TME, прокладывает путь для персонализированного лечения, адаптированного под индивидуальные профили пациентов, давая возможность эффективного управления раком.

Читать

Профилирование иммунного репертуара с использованием DNBSEQ
Профилирование иммунного репертуара с использованием DNBSEQ
Профилирование иммунного репертуара с использованием DNBSEQ

Профилирование иммунного репертуара с использованием DNBSEQ

26 окт. 2023 г.


Раскройте тайны расширения B и T-клеток с использованием передового секвенирования TCR и BCR. Присоединяйтесь к нам, когда мы исследуем последние достижения в профилировании РНК, анализе V(D)J и технологиях пространственной биологии для комплексного профилирования иммунной системы.

Читать

Закрытие разрыва в лечении рака с помощью силы точной онкологии
Закрытие разрыва в лечении рака с помощью силы точной онкологии
Закрытие разрыва в лечении рака с помощью силы точной онкологии

Закрытие разрыва в лечении рака с помощью силы точной онкологии

15 мар. 2024 г.


Рак, вызывающий одну шестую часть всех смертей в мире, превышает смертность от СПИДа, туберкулеза и малярии в совокупности. Прогресс в области геномики стимулирует развитие точной онкологии. Доктор Мари-Лор Яспо из ALACRIS Theranostics использует инструменты MGI для лучшего управления раком, начиная с профилактики и заканчивая терапией.

Читать

pagination here
Геномика Разблокирована Основные сведения

Присоединяйтесь к нашему информационному бюллетеню, чтобы быть в курсе наших последних вебинаров.

Геномика Разблокирована Основные сведения

Присоединяйтесь к нашему информационному бюллетеню, чтобы быть в курсе наших последних вебинаров.

Геномика Разблокирована Основные сведения

Присоединяйтесь к нашему информационному бюллетеню, чтобы быть в курсе наших последних вебинаров.